1．原料

丙烯酸β一羧乙酯：實(shí)驗室自制，經(jīng)元素分析、IR， H—NMR和n 分析，純度大于99.0％ 。苯乙烯：北京燕山石化總公司向陽(yáng)化工廠(chǎng)，聚合級，用前經(jīng)減壓蒸餾精制。偶氮二異丁腈(AIBN) ：上海試劑四廠(chǎng)．化學(xué)純．過(guò)氧化苯甲酰(BPO) ． 丙酮；北京化工廠(chǎng)，化學(xué)純．其它溶劑如氯仿、二氧六環(huán)，四氫呋喃，二甲基甲酰胺等均為化學(xué)純，精制后干燥待用．

2．聚合

共聚合反應系用自由基型溶液聚合法．丙酮為溶劑． 試管聚合。將單體、引發(fā)劑溶劑依次加入用高純氮氣置換數次的30ml聚合試管中．在預定的強度下聚合．反應時(shí)間1-24小時(shí)，反應溫度40-100℃。聚合反應始終為均相體系。聚合結束后用無(wú)離子水凝聚、洗滌并真空干燥至恒重。共聚物為白色硬性固體。

3．數據測試方法

(1)共聚物收率(C％) ：共聚物收率采用如下公式計算：

收率(％) = W 共聚物／W 單體總量x100%

(2)特性粘數(η)；共聚物特性粘數采用烏氏粘度計在丙酮(30℃) 中以一點(diǎn)法測定．按如下公式計算：

(3)共漿組成：采用MOD．1106型元素分析儀， 2，4一二硝基苯腙為標準樣品。將C．H．O百分含量分別代入以下公式計算而得：

式中x、y分別是根據共聚物中C和H的含量計算出的St單元對APA單元的比值，取x、y的平均數即為共聚物組成。

(4) 分子量及分子量分布：共聚物參考分子量及分子量分布采用WATERS-150C型凝腔滲透色譜儀(GPC)測定．以四氫呋喃為溶劑，聚苯乙烯為參比樣品。

(5)共聚物紅外光譜鑒定；精制的共聚物樣品在島津FT1R-4000紅外光譜儀上進(jìn)行測定(圖1) ．